Faixa de reagente de urina

1. A faixa de análise da urina é o princípio da reação química seca, o corpo humano na urina de glóbulos brancos, proteínas, pH, gravidade específica da urina, corpo de cetona, bilirrubina, sangue oculto, nitrito, bravura úrica, glicose, creatinina, vitamina C, cálcio em dez índices, como detecção qualitativa e semi-quantitativa.

2. Para o uso deste produto, devemos prestar atenção a vários pontos. Por exemplo, no início, devemos mergulhar toda a parte do reagente na análise de análise de urina na amostra e depois retirá -la imediatamente.

3. Além disso, a borda da tira de análise de urina deve ser escovada suavemente ao longo da parede da boca do recipiente da amostra para remover o excesso de urina. Em seguida, coloque o bloco de reagente na faixa de urina para cima horizontalmente e compare com o mapa de cores para registrar os resultados.

O uso racional da faixa de análise de urina desempenhou um papel muito bom em nossa detecção oportuna de doença e tratamento oportuno

[Princípio do teste]

Urobilinogênio: urobilinogênio com sal de diazônio produz corantes violeta vermelhos em meio ácido forte.

Bilirrubina: A bilirrubina direta com diazônio diclorobenzeno produz corantes azo em meio ácido.

Cetona: O ácido acetoacético e o nitroprussiato de sódio causam realização no meio alcalino, que produz composto violeta vermelho .

Sangue: A hemoglobina atua como peroxidase. Pode causar a liberação de peroxidase neoecótipos de óxido (O). (O) oxida o indicador e faz com que a cor mude posteriormente.

Proteína: é baseada em um indicador de pH específico atraído pelo cátion na molécula de proteína, o indicador ionizou ainda mais e faz a mudança de cor. Esse fenômeno é chamado de princípio da proteína-error-indicador.

Nitrito: nitrito e amina aromática são diazotizados para formar um composto de diazônio. O composto de diazônio reage s com tetra-hidrobenzo (H) quinolina 3-fenol produzem o corante azo vermelho.

Leucócitos: o éster de aminoácido de pirrol produz fenol livre sob a hidrólise da esterase em granulócitos de neutrófilos, o acoplamento livre de fenol com sal fenil diazônio produz corantes azo roxos.

A glicose: a glicose oxidada pela glicose oxidase catalisa a formação de ácido glucurônico e hidrogênio peróxido. O hidrogênio do peróxido libera neo -ecotipos de óxido (O) sob a função da peroxidase. (O) oxida tetrametilbenzidina, que fazem a mudança de cor.

Gravidade específica: é o éter de vinil e etilo e o copolímero de ácido maleico é o trocador de ácido fraco (-COOH), o cátion M + ( o major é Na+) na urina reage com o trocador e libera íons de hidrogênio, o íon hidrogênio reage com indicador produzir alteração de cor.

PH: O método do indicador de pH é aplicado.

Ácido ascórbico: ascórbico a cid desoxida o corante 2.6-diclorfenolindofenol em incolor em meio alcalino.

Microalbumina: o corante de ftaleína em sulfona tem alta sensibilidade à microalbumina pelo método de erro de proteína.

Creatinina: A creatinina com ácido 3,5-dinitrobenóico produz composto violeta em meio alcalino.

Cálcio: o íon c alcium reage com o bromotimol azul de Methy L Blue produz mudança de cor no meio alcalino.